延时产品检验规则

6.1 总则

6.1.1 检验分为出厂检验和型式检验。

6.1.2 外用延时剂应由制造厂进行出厂检验或型式检验，检验合格后方能出厂。

6.2 取样规则

6.2.1 以同一配方同一工艺同一周期生产同一规格的外用延时剂为一批。

T/CRH 0001—2019

6.2.2 每批都应取一个样品，一个样品体积为 100ml。应对每一个样品都要进行检验。

6.2.3 按照 QB/T2951 的相关要求进行取样。将所取样品置于洁净、干燥的容器中，密封并贴上标签。

6.3 出厂检验

6.3.1 所有出厂的外用延时剂产品都应进行出厂检验，经检验合格并加贴合格证后方可出厂。

6.3.2 出厂检验应按 6.2 的要求进行取样。

6.3.3 出厂检验应按照第 5 章 5.1、5.2、5.4、5.6 的要求进行检验。

6.3.4 当有一项指标检验不合格时（菌落总数除外），可加倍抽样复检一次，若仍有任意一项指标不

合格（菌落总数除外），则判定该批产品不合格。如菌落总数不合格，则该批产品不合格。

6.4 型式检验

6.4.1 当外用延时剂当有下列情况之一时，应进行型式检验：

a) 产品主要原料、配方或工艺发生改变时；

b) 国家或有关质量监管部门提出型式检验要求时；

c) 出现重大质量事故或长期停产后再恢复生产时；

d) 产品出厂结果和上次型式检验有较大差异时。

6.4.2 对外用延时剂型式检验的抽样应按 6.3.2 的要求，检验应按 5.1、5.2、5.3、5.4、5.5 和 5.6

为更好的引导商家做好外用延时剂商品质量管理工作，保障消费者的合法权益，京东发布实施《京东外用延时剂产品质量标准》。信维检测熟悉TCRH0001-2019外用延时剂检测标准，可出具受认可的京东外用延时剂质检报告。

外用延时剂检测项目

理化指标：稳定性、pH值

有毒有害物质：汞、铅、砷、镉、甲醇

微生物指标：菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌

其他指标：皮肤和粘膜刺激、净含量、功能制剂要求

外用延时剂检测标准

《化妆品安全技术规范》（2015年版）

《消毒技术规范》（2002年版）

《定量包装商品净含量计量检验规则》（JJF1070-2019）

外用延时剂出厂检验

所有出厂的外用延时剂产品都应进行出厂检验，并经检验合格后加贴合格证后方可出厂。在按照有关标准进行检验时，有一项指标不合格，可加倍

抽样复检一次，若仍有任意一项指标不合格，则判定该批产品不合格。

注意：当菌落总数不合格，则该批产品不合格。

外用延时剂型式检验

当对外延时剂产品出现以下情况之一时，应进行型式检验：

（1）产品主要原料、配方和工艺有改变时；

（2）国家或有关质量监管部门提出型式检验要求时；

（3）出现重大质量事故或长期停产后再回复生产时；

（4）产品出厂结果和上次型式检验有较大差异时

电商平台报告办理流程：

1、填写申请表：联系信维检测机构工作人员确认检测标准，签订合同填写申请表；

2、安排寄样：将样品快递或直接送至我司实验室；

3、产品检测：实验室安排测试，出草稿报告；

4、确认草稿报告，发正式报告。