全国服务热线 13266839265

制氧机CE测试标准及详细流程

发布:2021-05-06 22:34,更新:2024-04-24 08:00

随着人们生活水平的提高,保健意识也逐渐增强,吸氧将逐步成为家庭和社区康复中一种重要手段。家用制氧机使用方便,体积轻巧,易于移动,因此受到保健人群的喜爱。家用制氧机想要出口欧盟,进入欧盟市场需要办理CE认证,符合欧盟安全标准。那么家用制氧机CE认证怎么办理呢?下面我们就一起来看看吧。


在国内对于医疗器械有明确规定,必选要同时满足以下三个条件才属于医疗器械:当在3L/min的出氧量的时候,出氧浓度必须保持在90%以上;要有医疗器械注册证;必须可以持续性的制氧,并保证不低于48小时的连续运行。少一个条件,都只能将其归为保健制氧机。家用制氧机CE认证一般需要满足EMC电磁兼容指令和LVD指令,因使用场所、产品性能不同标准有所不同,具体的标准您可以咨询我们的项目工程师。


家用制氧机CE认证参考标准:


EN 55014家用和类似电器的安全规范


EN 61000电磁兼容


EN 60335家用电器及类似电器的安全


IEC 60601医用电气设备


家用制氧机CE认证申请流程:


1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。


2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。


3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。


4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。


5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。


6、签发证书——审核无误后,出具证书。


联系方式

  • 地址:广东省深圳市宝安区燕罗街道兆福达工业区B栋502
  • 电话:13266839265
  • 联系人:赖小姐
  • 手机:13266839265
  • 微信:13266839265
  • QQ:2754930139
  • Email:2754930139@qq.com